Живая вакцина аттенуированная вакцина

Содержание

Вакцина против кори, живая аттенуированная лиофилизированная Вакцина против кори

Живая вакцина аттенуированная вакцина

Вакцина против кори, живая аттенуированная лиофилизированная

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 или 10 доз во флаконе в комплекте с растворителем 0,5 мл или 5,0 мл в ампуле

Состав

Одна доза (0.5 мл) содержит

активное вещество — вирус кори, не менее 1000 ТЦД50

вспомогательные вещества: частично гидролизованный желатин, сорбитол, L-гистидин, L-аланин, трицин, L-аргинина гидрохлорид, лактабумина гидролизат.

Растворитель — вода для инъекций в ампулах, 0.5 мл или 5.0 мл.

Описание

Однородная пористая, рыхлая масса белого или бело-желтого цвета, гигроскопична. После растворения прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Растворитель — прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противокоревые вакцины. Вирус кори — живой ослабленный.

Код АТХ JO7BD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.

Фармакодинамика

Лиофилизированная живая аттенуированная вакцина из культуры штамма вируса кори Edmonston-Zagreb выращенного на человеческих диплоидных клетках (ЧДК). Вакцина формирует активный иммунитет против вируса кори путем индуцирования синтеза антител IgG кори который развивается в течение 15 дней после вакцинации и сохраняется не менее 16 лет.

Серо-конверсия наблюдается у 92,8% привитых пациентов. При проведении серологического исследования результат считается положительным при разведении не менее 1/20 (в РТГА(реакция торможения гемагглютинации): в этом случае пациент расценивается как обладающий специфическим иммунитетом и вакцинации для него не требуется.

При разведении менее 1/20 результат считается отрицательным.

Вакцина соответствует требованиям Всемирной Организации Здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори.

Иммуногенность

Коревая вакцина индуцирует как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, сравнимый с таковым при естественном заболевании, титры антител обычно более низкие. Также более низкая концентрация материнских антител обнаруживается у младенцев, родившихся у вакцинированных матерей, по сравнению с показателем для естественного заболевания, перенесенного матерями.

После иммунизации в крови появляются антитела класса транзиторного корь-специфического иммуноглобулина IgM и антитела класса IgA – в выделениях слизистой; антитела класса IgG сохраняются в крови годы. Вакцинация также индуцирует вирус-специфические CD4+ и CD8+ Т-лимфоциты. Антитела к белкам H и F участвуют в процессе нейтрализации вируса и лучше всего соответствуют защите против кори.

Наличие нейтрализующих антител, обычно демонстрируемое реакцией нейтрализации по подавлению бляшкообразования вируса кори, считается наиболее надежным коррелятом защиты (защитный уровень > 120 милли-международных единиц/мл). Как и в случае с диким штаммом вируса кори, вакцинный вирус вызывает как стимулирующее, так и подавляющее влияние на клеточный иммунный ответ.

Однако подавляющий эффект после вакцинации продолжается лишь несколько недель и считается безвредным. Младенцы, вакцинированные в возрасте 6 месяцев или раньше, часто не индуцируют сероконверсию в силу «незрелости» иммунной системы, а также наличия нейтрализующих материнских антител.

На основании результатов большого числа исследований, проведенных в мире медианное соотношение вакцинированных в возрасте 8-9 месяцев, у которых наблюдалась сероконверсия после получения одной дозы коревой вакцины, составляло 89,6% (интерквартильный диапазон 82-95%); а медианное соотношение детей, вакцинированных в возрасте 11-12 месяцев и продемонстрировавших сероконверсию, составило 99% (интерквартильный диапазон 93-100%). Развитие ответа в виде антител высокого авидитета является важным для развития защитного иммунитета к вирусу кори. Авидитет антител к вирусу кори в целом ниже у детей, вакцинированных в возрасте 6 месяцев или 9 месяцев по сравнению с авидитетом, полученным детьми при их вакцинации в возрасте 12 месяцев. Исследования, проведенные относительно ревакцинации детей, у которых не наблюдался иммунный ответ на и х первую дозу коревой вакцины, показали, что почти у всех детей развился иммунитет после второй дозы (медианное соотношение 97%, интерквартильный диапазон 87-100%)9. У лиц, уже имеющих антитела, ревакцинация может и не привести к существенной вирусной репликации, стимулирующей концентрацию антител. Хотя концентрация антител, индуцированная вакциной, со временем снижается и может быть неопределяемой, сохраняется иммунологическая память, и большинство вакцинированных лиц вслед за воздействием на них вируса кори вырабатывают защитный иммунный ответ.

Показания к применению

Профилактика кори

Первичная вакцинация

— активная иммунизация против кори детей в возрасте 12-15 месяцев

Ревакцинация

— дети, впервые иммунизированные в возрасте 12-15 месяцев, должны быть иммунизированы повторно в возрасте 6 лет

— в случаях если первичная вакцинация была не эффективна (защитный титр менее 1/20)

Данную вакцину рекомендуется использовать у детей в соответствии с Национальным Календарем прививок и для проведения экстренной иммунизации у взрослых лиц до 30 лет по эпидемиологическим (Рекомендации ВОЗ).

Способ применения и дозы

Вакцина должна быть разведена только прилагаемым растворителем (стерильная вода для инъекций) с использованием стерильного шприца. Сухая вакцина легко растворяется при осторожном встряхивании.

Вакцина должна быть использована сразу же после разведения.

Однократная доза препарата (0,5 мл) вводится толькоглубоко подкожно в переднебоковую верхнюю часть бедра новорожденным и в плечо детям старшего возраста.

Прилагаемый растворитель специально изготовлен для данной вакцины. Допускается использование только прилагаемого растворителя. Не используйте растворители для вакцин других типов и вакцин против кори других производителей. Использование несоответствующих растворителей может привести к изменению свойств вакцины и тяжелым реакциям у реципиентов.

Перед тем, как вводить препарат, необходимо произвести визуальный осмотр растворителя и разведенной вакцины, чтобы определить наличие хлопьев и/или отклонений в физических характеристиках. В случае неудовлетворительных результатов визуального осмотра растворитель или разведенную вакцину использовать нельзя.

Побочные действия

Определение частоты побочных эффектов: очень частые (≥1/10, более 10%); частые (≥1/100, но

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B2-%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%B8-%D0%B6%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%8F-%D0%B0%D1%82%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1%83%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D0%BB%D0%B8%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU

«Риспенс-HVT» аттенуированная жидкая (замороженная) живая вакцина против болезни Марека | Олнис

Живая вакцина аттенуированная вакцина

  1. Торговое наименование лекарственного препарата: вакцина «РИСПЕНС-HVT» («Rispens + HVT). Международное непатентованное наименование: вакцина  против болезни Марека аттенуированная  жидкая (замороженная) живая.
  2. Лекрственная форма – замороженная масса.

    В состав одной дозы вирус-вакцины входят клетки фибробластов СПБ -эмбрионов кур, инфицированные аттенуированным вирусом болезни Марека (штамм «Rispens –CVI- 988») И ВИРУСОМ ГЕРПЕСА ИНДЕЕК (HVT,штамм «FC-126») ресуспензированные в культуральной среде МЕМ с добавлением в качестве стабилизатора сыворотки новорожденных телят (12,5%) криопротектора диметилсульфоксида (6,8%),бактериостатических средств: гентамицина сульфата (60мкг) и амфотерина В(5 мкг), замороженные в жидком азоте. По внешнему виду вакцина представляет собой столбик замороженной гомогенной массы с горизонтальным мениском при оттаивании- однородную суспензию желто-розового цвета. Вакцина расфасована по 1000 и 2000 доз в стеклянные ампулы вместимостью 2,2 см³ запаянные без вакуума.

    Ампулы с вирусвакциной упакованы по 6 или по 10 штук в алюминиевые кассеты и помещены в сосуд Дьюара с жидким азотом.

  3. Срок годности вакцины 24 месяца с даты выработки при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применять вакцину по истечении срока годности. Повторное замораживание вакцины и ее хранение в парах жидкого азота не допускается. Вакцину хранят и транспортируют в сосуде Дьюара с жидким азотом при температуре минус 196ºС.Перевозку вакцины осуществляют всеми видами транспорта в сопровождении специально проинструктированного нарочного.

    Каждую реализуемую партию вакцины снабжают инструкцией по применению.

  4. Вакцину следует хранить в местах , недоступных для детей.
  5. Ампулы с вакциной без маркировки , с нарушением целостности , подвергаются размораживанию (отсутствие горизонтального мениска), с измененным цветом содержимого , с наличием хлопьев, посторонних примесей, а также вакцина неиспользованная в течении 1ч после вскрытия ампул, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течении 15 минут с последующей утилизацией.
    Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю болезни Марека у цыплят на 14-е сутки после применения, который сохраняется в течении всего продуктивного периода использования птицы.

В каждой иммунизирующей дозе содержится не менее 1500 ФОЕ/0,2 см³ шт. «Rispens-CVI-988» и не менее 1500 ФОЕ/0,2 см³ шт. «FC-126».

Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

  1. Вакцина предназначена для иммунизации цыплят, ремонтного молодняка и родительного стада против болезни Марека в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления.
  2. Запрещено прививать клинически больных и /или ослабленных цыплят.

  3. Непосредственно перед применением ампулы с вакциной осторожно извлекают из сосуда Дьюара в количестве, необходимом для работы в течение 1ч и быстро размораживают, погружая их в контейнер с водой, нагретой до температуры 24º-30ºС.

    После полного размораживания вакцины ампулы вскрывают , и их содержимое медленно вливают с помощью стерильного шприца во флакон с растворителем «РИСПЕНС+HVT» ИЗ РАСЧЕТА 1000 доз на 200 см³ растворителя. Затем ампулы трижды ополаскивают растворителем (без образования пены),который также переносят во флакон.

    Вращательными движениями тщательно перемешивают содержимое флакона, также не допускается образование пены. Подготовленную к применению вакцину помещают на лед и используют немедленно , предохраняя от действия прямых солнечных лучей. Иммунизации подлежит только клинически здоровые цыплята в первые часы жизни.

    Вакцину вводят подкожно в верхнюю область шеи или внутримышечно в верхнюю треть внутренней поверхности бедра в объеме 0,2 см³ с помощью обычных или автоматических шприцев или специальных дозаторов. Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течении 20 мин.

    Не допускается применение для стерилизации инструментов химических дезинфицирующих средств.

    По мере необходимости , но не реже чем после вакцинации каждых 100 цыплят, содержимое флаконов встряхивают (без образования пены) для обеспечения однородности клеточной суспензии.

  4. Симптомов проявления болезни Марека или других патологических признаков при передозировке вакцины «РИСПЕНС+HVT» не установлено.
  5. Особенности поствакцинальной реакции не установлено.
  6. Следует избегать нарушения сроков проведения вакцинации , поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезни Марека.
  7. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается. Вакцинированных цыплят в течении 3 недель необходимо содержать изолированно от птиц других возрастных групп для исключения заражения полевым возбудителем болезни Марека.
  8. Запрещается одновременное введение вакцины «РИСПЕНС+HVT» с другими живыми иммунобиологическими препаратами.
  9. Ограничений в использовании мяса и яиц от птицы, привитой вакциной «РИСПЕНС+HVT» нет.

Меры личной профилактики

  1. При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

  2. Для работы с сосудами Дьюара заправленными жидким азотом допускается только обученный и аттестованный персонал. Сосуды Дьюара с жидким азотом следует держать  в хорошо вентилируемом помещении.

    При извлечении из жидкого азота ампул с вакциной необходимо пользоваться защитными очками или маской ,0 а также перчатками и одеждой с длинными рукавами.

  3. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
    При случайном введении вакцины человеку, необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
  4. Организация – производитель «ABIC Biological Laboratories Ltd» P.O.B/489 Beit-Schemesh,99100,Israel.

Инструкция разработана компанией «ABIC Biological Laboratories Ltd» Израиль.

Адрес производства «ABIC Biological Laboratories Ltd» P.O.B/489 Beit-Schemesh,99100,Israel.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ ВГНКИ.

Источник: http://olnis.ru/catalog/809-%C2%ABrispens-hvt%C2%BB-attenuirovannaya-zhidkaya-zamorozhennaya-zhivaya-vaktsina-protiv-bolezni-m

Вакцина против кори живая аттенуированная (Meals vaccine live attenuated)

Живая вакцина аттенуированная вакцина

Фирма-производитель: SERUM INSTITUTE OF INDIA Ltd. (Индия)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. Рег. №: ЛСР-005239/09

Клинико-фармакологическая группа:

Вакцина для профилактики кори

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде однородной пористой, рыхлой массы, белого или бело-желтого цвета, гигроскопичен.

1 доза (0.5 мл)
вирус корине менее 1 000 ТЦД50

Вспомогательные вещества:стабилизатор — сорбитол — 25 мг, желатин — 12.5 мг.

1 доза — флаконы (50) в комплекте с растворителем (амп. 0.5 мл) — пачки картонные.
10 доз — флаконы (50) в комплекте с растворителем (амп. 5 мл) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина стимулирует выработку антител к вирусу кори, которые достигают максимального уровня через 3-4 нед после вакцинации.

Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

Показания

— плановая профилактика кори.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12-15 мес и 6 лет детям, не болевшим корью.

Детей, родившихся от серонегативных к вирусу кори матерей, вакцинируют в возрасте 8 мес и далее — в 14-15 мес и 6 лет.

Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Режим дозирования

Непосредственно перед использованием вакцину разводят только прилагаемым растворителем (вода для инъекций) с использованием стерильного шприца из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин с образованием прозрачного бесцветного или светло-желтого цвета раствора.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель во флаконах и ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившиеся.

Вскрытие флаконов, ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70° спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины стерильным шприцем отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его во флакон с сухой вакциной. После перемешивания меняют иглу, набирают вакцину в шприц и делают инъекцию.

Вакцину вводят глубоко подкожно в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70° спиртом.

Разведенная вакцина хранению не подлежит.

Прилагаемый растворитель специально изготовлен для этой вакцины. Не допускается использование растворителей для других вакцин и для вакцин против кори других производителей. Использование несоответствующих растворителей может привести к изменению свойств вакцины и тяжелым реакциям у реципиентов.

Побочное действие

В последующие 24 часа после введения вакцины против кори может появиться умеренная болезненность в месте инъекции. В большинстве случаев боль проходит в течение 2-3 сут без лечения.

У 5-15% привитых на 7-12 день после вакцинации может быть умеренное повышение температуры продолжительностью 1-2 дня.

У 2% привитых на 7-10 день после прививки возможно появление сыпи продолжительностью до 2 сут.

Умеренные побочные реакции возникают с меньшей частотой после введения второй дозы вакцины. В поствакцинальном периоде зарегистрировано развитие энцефалита с частотой 1:1000000 введенных доз, при этом причинная связь с вакцинацией не доказана.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся судорожные реакции, возникающие чаще всего спустя 6-10 сут после прививки обычно на фоне высокой температуры, и аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с аллергически измененной реактивностью.

Повышение температуры выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению aнтипиретиков.

Противопоказания

— первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;

— сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предыдущее введение вакцины;

— тяжелые нарушения функции почек;

— заболевания сердца в стадии декомпенсации;

— беременность.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек;

Особые указания

Прививки проводятся:

— после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, при обострении хронических заболеваний — по окончании острых проявлений заболевания;

— при нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и других — сразу после нормализации температуры;

— после проведения иммуносупрессивной терапии — через 3-6 мес после окончания лечения.

Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

При введении вакцины пациентам, получающим кортикостероиды, иммуносупрессивные препараты или проходящим радиотерапию, адекватный иммунный ответ может быть не получен.

Вакцина может быть назначена детям с установленным или предполагаемым диагнозом ВИЧ-инфекции.

Хотя имеющиеся данные недостаточны и требуются дополнительные исследования, на сегодняшний день не имеется свидетельств учащения побочных реакций при введении данной вакцины или других вакцин против кори детям с клиническим или бессимптомным течением ВИЧ-инфекции. Вакцину не следует назначать при других иммунодефицитных состояниях с нарушением клеточного иммунитета.

Вакцину следует вводить только подкожно. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после иммунизации. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Для купирования анафилактических реакций, которые могут возникать у детей с аллергически измененной реактивностью на введение не только вакцины против кори, но и других вакцин, следует иметь наготове раствор адреналина 1:1000.

Инъекцию адреналина следует произвести при первом подозрении на начало развития шоковой реакции.

Лекарственное взаимодействие

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори проводят не ранее, чем через 2 мес. После введения коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 нед; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори следует повторить.

После вакцинации может отмечаться преходящая инверсия туберкулин-положительной реакции на туберкулин-отрицательную.

Вакцинация против кори может быть проведена одновременно (в один день) с другими прививками Национального календаря (против эпидемического паротита, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений

Условия и сроки хранения

Хранение: вакцины — при температура от 2°С до 8°С в защищенном от света месте, недоступном для детей; растрорителя — при температуре от 5°С до 30°С. Не замораживать.

Транспортирование вакцины и растворителя: при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности вакцины — 2 года, растворителя — 5 лет.

Аттенуированная вакцина – это что такое?

Живая вакцина аттенуированная вакцина

Вакцинация сегодня является одним из методов защиты от инфекционных и вирусных заболеваний, в том числе и тех, что приводят к серьезным осложнениям. Благодаря вакцинации организм человека учится быстро отвечать, если встретится с патологией.

Вакцина представляет собой иммунобиологический препарат, действие которого направлено на формирование иммунитета к заболеваниям. Она производится из ослабленных или мертвых микробов, продуктов их жизнедеятельности или из их антигенов.

А что такое живая аттенуированная вакцина? Стоит разобраться в этом вопросе.

Описание проблемы

Аттенуированная вакцина – это живая вакцина, что производится на основе ослабленных микробов, которые имеют стойкую безвредность.

Попадая в организм человека, микробы начинают размножаться, что приводит к вакцинальному инфекционному процессу. У многих привитых людей инфекция протекает без проявления симптомов и приводит к формированию стойкого иммунитета.

В качестве примера можно привести аттенуированную вакцину против краснухи, туберкулеза, кори или полиомиелита.

Возможные осложнения

Аттенуированная вакцина – это та, что приготовлена из апатогенных возбудителей инфекции, что ослаблены и утратили свои патогенные свойства, а также способность провоцировать у человека развитие заболевания, но они могут размножаться в организме.

Инфекция, что возникает после введения такой вакцины, развивается определенный промежуток времени, но не проявляет никаких симптомов, зато она стимулирует формирование иммунитета к патогенным микробам. Таким образом, инфекция протекает в легкой форме, она активирует защитные силы организма.

Но в некоторых случаях живая аттенуированная вакцина провоцирует развитие патологии. Это обычно происходит при сниженном у человека иммунитете или при остаточной вирулентности штамма.

Сегодня в медицине применяют пять аттенуированный вакцин, это:

  1. БЦЖ – против туберкулеза.
  2. Оральная полиомиелитная – против полиомиелита (ОПВ).
  3. Вакцина ротавирусная.
  4. Против желтой лихорадки (ЖЛ).
  5. Аттенуированная вакцина против кори.

Все они редко могут вызывать развитие побочных реакций:

  1. БЦЖ – инфекция с летальным исходом (крайне редко) встречается у людей с иммунодефицитом, а также поражение костей, что вызывали определенные партии вакцины.
  2. ОПВ – паралитический полиомиелит (крайне редко).
  3. Коревая – фебрильные судороги (конвульсии) возникают крайне редко у детей до пяти лет, а также пурпурная тромбоцитопения, аллергическая реакция на компоненты вакцины, анафилаксия, что требует неотложной медицинской помощи.
  4. Ротавирусная – данных о развитии побочных реакций нет.
  5. ЖЛ – энцефалит, вакциноассоциированная висцеротропная патология (крайне редко) возникает обычно у людей преклонного возраста.

Безопасность

Аттенуированная вакцина – это та, что активирует все составляющие иммунной системы, что обеспечивает длительную защиту от инфекционных заболеваний.

Так как она содержит живые микробы, есть определенный риск развития патологий.

Конечного, риск появления способности микробов вернуться в патогенную форму и спровоцировать развитие болезни достаточно мал, но в крайне редких случаях могут появиться такие побочные явления:

  1. ВАПП или вакциноассоциированный паралитический полиомиелит.
  2. Полиовирус.
  3. Местный лимфаденит, диссеминированная БЦЖ-инфекция.
  4. Ретровирус.

Люди с ВИЧ не могут адекватно реагировать на проведение вакцинации, риск развития у них побочных реакций достаточно велик. Не рекомендуется делать вакцинацию женщинам в период вынашивания ребенка.

Аттенуированная вакцина – это та, что характеризуется высоким риском ошибок при вакцинации. Некоторые вакцины, например, представлены в форме сухого порошка. Их перед введением нужно развести специальным растворителем.

В этом случае медики могут допустить ошибку, используя неправильный растворитель или медикамент.

Многие вакцины нуждаются в том, чтобы медики уделяли особое внимание соблюдению холодовой цепи, для того чтобы их активность сохранилась.

Таким образом, риск развития патологий сводится к следующему:

  1. Способность микробов возвращаться в патогенную форму.
  2. Возможность применения время людям с ВИЧ.
  3. Риск развития инфекций.
  4. Процедурные ошибки.
  5. Введение вакцины во время беременности.

Ограничения в использовании вакцины

Аттенуированная вакцина – это та, что противопоказана в таких случаях:

  1. Период вынашивания ребенка.
  2. Острые заболевания инфекционного и неинфекционного характера.
  3. Обострение хронических патологий.
  4. Иммунодефицитные состояния.
  5. Рак крови, появление злокачественных новообразований.
  6. Прохождение лучевой терапии.
  7. Прием иммунодепрессантов.
  8. Склонность к сильным аллергическим реакциям.
  9. Развитие осложнений на предыдущую прививку.

Заключение

Борьба с инфекционными патологиями при помощи вакцинации в настоящее время остается одним из самых больших достижений человека в области медицины.

Сегодня профилактика инфекционных заболеваний является мощным, безопасным и достаточно эффективным способом борьбы с инфекциями разного происхождения.

В медицине используется множество вакцин, в том числе и живые, что формируют защиту против многих болезней, например, кори, полиомиелита, краснухи и т. д.

Сегодня в медицинской практике ВОЗ рекомендовано использование пяти аттенуированных вакцин. Это БЦЖ (туберкулез), ОПВ (полиомиелит), ЖЛ (желтая лихорадка), ротавирусная и против кори. При правильном проведении и соблюдении всех рекомендаций медиков риск развития побочных реакций сводится к минимуму.

Источник: https://FB.ru/article/469309/attenuirovannaya-vaktsina-eto-chto-takoe

Вакцина против кори живая аттенуированная [лиофилизат] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Живая вакцина аттенуированная вакцина

Лекарства / Противомикробные препараты для системного применения / Вакцины

Вакцина для профилактики кори

Дозировка

Непосредственно перед использованием вакцину разводят только прилагаемым растворителем (вода для инъекций) с использованием стерильного шприца из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин с образованием прозрачного бесцветного или светло-желтого цвета раствора.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель во флаконах и ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившиеся.

Вскрытие флаконов, ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70° спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины стерильным шприцем отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его во флакон с сухой вакциной. После перемешивания меняют иглу, набирают вакцину в шприц и делают инъекцию.

Вакцину вводят глубоко подкожно в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70° спиртом.

Разведенная вакцина хранению не подлежит.

Прилагаемый растворитель специально изготовлен для этой вакцины. Не допускается использование растворителей для других вакцин и для вакцин против кори других производителей. Использование несоответствующих растворителей может привести к изменению свойств вакцины и тяжелым реакциям у реципиентов.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности.

В последующие 24 часа после введения вакцины против кори может появиться умеренная болезненность в месте инъекции. В большинстве случаев боль проходит в течение 2-3 сут без лечения.

У 5-15% привитых на 7-12 день после вакцинации может быть умеренное повышение температуры продолжительностью 1-2 дня.

У 2% привитых на 7-10 день после прививки возможно появление сыпи продолжительностью до 2 сут.

Умеренные побочные реакции возникают с меньшей частотой после введения второй дозы вакцины. В поствакцинальном периоде зарегистрировано развитие энцефалита с частотой 1:1000000 введенных доз, при этом причинная связь с вакцинацией не доказана.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся судорожные реакции, возникающие чаще всего спустя 6-10 сут после прививки обычно на фоне высокой температуры, и аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с аллергически измененной реактивностью.

Повышение температуры выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению aнтипиретиков.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек;

Вакцины и вакцинация

Живая вакцина аттенуированная вакцина

Вакцины готовят как из целых микроорганизмов и вирусов, так и из их токсинов или отдельных антигенов. Различают следующие типы вакцин: живые, убитые, химические анавакцины, анатоксины.

В зависимости от количества входящих антигенов вакцины подразделяют на моно-, ди- и поливакцины. Вакцины широко применяют в профилактике и терапии инфекционных болезней.

Их вводят подкожно, внутрикожно, внутримышечно, аэрозольно и др.

Вакцина – биологический препарат, содержащий ослабленные или убитые патогенные микроорганизмы или продукты их жизнедеятельности, которые применяют для активной иммунизации (вакцинации) с целью создания невосприимчивости (иммунитета) организма к определенным инфекционным болезням.

Вакцины готовят как из целых микроорганизмов и вирусов, так и из их токсинов или отдельных антигенов. Различают следующие типы вакцин: живые, убитые, химические анавакцины, анатоксины. В зависимости от количества входящих антигенов вакцины подразделяют на моно-, ди- и поливакцины. Вакцины широко применяют в профилактике и терапии инфекционных болезней.

Их вводят подкожно, внутрикожно, внутримышечно, аэрозольно и др.

Анавакцины – формолвакцины, обезвреженные, убитые вакцины, полученные из нативных культур, содержащих микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности, путем воздействия на них формалином и теплом (38-40 С). Анавакцины утрачивают вирулентные и токсигенные свойства, но сохраняют иммуногенность.

Для повышения иммуногенных свойств к анавакцинам добавляют медленно резорбирующие вещества – адъюванты, создающие в организме привитого животного депо, в котором идет постепенное освобождение адъюванта от адсорбента.

В ветеринарии применяют концентрированные анавакцины, позволяющие снизить прививочную дозу, а также простые моновакцины и сложные – комбинированные (поливалентные и ассоциированные) анавакцины. Для изготовления анавакцин важное значение имеет подбор штаммов.

Аутовакцины – биопрепараты (вакцины), изготовленные из микроорганизмов, выделенных из организма, для лечения которого препарат предназначен. Аутовакцины применяют иногда для лечения стрептококковых инфекций, гнойных воспалений и др. Вакцина авинизированная – вакцина, изготовленная из штамма вируса, адаптированного к эмбрионам кур.

Вакцина аттенуированная – живая вакцина, изготовленная из аттенуированных штаммов возбудителя. Аттенуация – искусственное стойкое ослабление, уменьшение вирулентности возбудителей инфекционных болезней. Широко применяется при изготовлении вакцин. Вакцина аутогенная – аутовакцина, содержащая аутоантигены.

Изготовлена из штаммов возбудителя, изолированных от организма больного, для лечения которого аутогенная вакцина предназначается. Применяют для лечения некоторых хронических инфекционных болезней (например, стафилококкозов).

Вакцина депонированная – вакцина, в состав которой входят квасцы, масляные растворы и другие вещества, способствующие медленному всасыванию препарата в организме. При использовании депонированной вакцины обеспечивается длительное иммуногенное раздражение организма.

Вакцина живая – вакцина, изготовленная, как правило, из искусственно ослабленных (аттенуированных) или из природных авирулентных или слабовирулентных штаммов возбудителей инфекций, которые утратили способность вызывать клиническое заболевание организма.

Вакцина инактивированная – вакцина, изготовленная из химически или физически (прогревом, ультрафиолетовым, ультразвуковым и др.) обработанных микроорганизмов, потерявших способность к размножению, но сохранивших антигенную структуру, т.е. антигенность и иммуногенность. В инактивированной противовирусной вакцине должен быть убит вирусный геном.

Это достигается действием на вирус пропиолактона, формальдегида и других химических факторов. Вакцина моновалентная, моновакцина – вакцина, содержащая антиген возбудителя одной инфекционной болезни.

Вакцина параспецифическая – вакцина, содержащая штаммы антигенно-родственных возбудителей инфекционных болезней, против которых нужно создать иммунитет. Антигенное родство возбудителей объясняется тем, что их иммуногенные белки имеют аналогичную или очень близкую структуру.

Вакцина поливалентная – вакцина, содержащая антигены возбудителей нескольких инфекционных болезней. После вакцинации поливалентной вакциной в организме вырабатывается иммунитет к этим возбудителям болезней.

Вакцина токсоидная – вакцина, содержащая в качестве иммунизирующего антигена инактивированный и очищенный экзотоксин (анатоксин) токсинообразующих микроорганизмов. Вакцина туберкулезная БЦЖ – живая противотуберкулезная вакцина, приготовленная из аттенуированного (ослабленного), лишенного вирулентности штамма туберкулезных микобактерий.

Вакцинация

Вакцинация – способ активной иммунизации с помощью микроорганизмов (убитых, аттенуированных или живых) или их токсических продуктов.

Под влиянием вакцинации в организме развивается повышенная невосприимчивость к известной инфекции; применяется в качестве профилактического или лечебного мероприятия.

Эффективность вакцинации зависит от своевременности и места введения вакцины (препарата), дозы, кратности и интервалов применения ее, реактивности организма человека. Вакцины вводят подкожно, внутримышечно, внутрикожно, внутривенно, перорально, интраназально, конъюнктивально, аэрозолями.

Вакцинопрофилактика

Вакцинопрофилактика – вакцинирование с целью профилактики инфекционных болезней. Вакцинопрофилактику подразделяют на плановую и вынужденную. Плановую вакцинопрофилактику осуществляют с предохранительной целью в угрожаемой от болезни зоны, вынужденную вакцинопрофилактику – при возникновении болезни с целью ее ликвидации.

Вакцинотерапия

Вакцинотерапия – лечение инфекционных больных с помощью вакцин. Применяют вакцинотерапию при хронически протекающих болезнях (стафилококкоз, стрептококкоз); основана на многократном, ритмичном воздействии на организм специфическим антигенным раздражителем, сопровождающимся выработкой антител и повышением общей сопротивляемости организма.

Источник: https://medimet.info/vakcina-i-vakcinaciya.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть